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Cat. Number
HOLEV2
Chemical Name
HOLEV2 左旋双糖Levanbiose 17669-60-2 >90% 20mg
CAS Number
17669-60-2
Mol. Formula
C12H22O11
Mol. Weight
342.30
Qty 1
20mg
Appearance
Powder
Application Notes
> 90%
Synonym
Levanobiose, Fructofuranosyl-(2→6)-O-β-D-Fructose
Storage condition
RT
Stability
> 10 years under recommended storage conditions
References

左旋双糖 Levanbiose是一种果糖分子,常见于植物和水果中。它是一种由果糖和葡萄糖组成的双糖。左旋双糖已被发现对多种疾病具有潜在的治疗作用,并已被用作生产低聚果糖的底物。


订购信息:

产品名称英文名称规格
左旋双糖Levanbiose20 mg  


产品信息:

Cat No.: HOLEV2
CAS RN17669-60-2
Product Name左旋双糖 Levanbiose
Molecular FormulaC19H21F17O
Molecular Weight342.3 g/mol
IUPAC Name(3S,4R,5R)-6-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-1,3,4,5-tetrahydroxyhexan-2-one
InChIInChI=1S/C12H22O11/c13-1-5(16)8(18)9(19)6(17)3-22-12(4-15)11(21)10(20)7(2-14)23-12/h6-11,13-15,17-21H,1-4H2/t6-,7-,8-,9-,10-,11+,12-/m1/s1
InChI KeyMOBDYHVKUQMFMM-ICPNMFKQSA-N
Isomeric SMILESC([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@](O1)(CO)OC[C@H]([C@H]([C@@H](C(=O)CO)O)O)O)O)O)O
SMILESC(C1C(C(C(O1)(CO)OCC(C(C(C(=O)CO)O)O)O)O)O)O
Canonical SMILESC(C1C(C(C(O1)(CO)OCC(C(C(C(=O)CO)O)O)O)O)O)O
Synonyms

 D-Fructose, 6-O-beta-D-fructofuranosyl- 

O-beta-D-fructofuranosyl-(2-6)beta-D-fructofuranoside



合成方法:

左旋双糖可通过蔗糖和果糖基转移酶的酶促反应合成。这个反应生成了d -果糖,6-o-β-d-果糖呋喃基和葡萄糖。通过调节pH和温度可以优化反应。


科研应用:

左旋双糖因其在科学领域的各种应用而被广泛研究。它已被用作生产低聚果糖的底物,低聚果糖已被发现具有益生元特性。左旋双糖也被用作治疗各种疾病的潜在治疗剂,包括糖尿病和癌症。


作用机制:

左旋双糖通过多种机制发挥作用。已经发现它可以调节参与葡萄糖代谢和胰岛素信号传导的基因的表达。左旋双糖也被发现可以激活amp激活的蛋白激酶(AMPK), AMPK是细胞能量稳态的关键调节因子。


生化和生理效应:

左旋双糖已被发现具有多种生化和生理作用。已经发现它可以改善糖尿病动物模型的葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。左旋双糖也被发现具有抗炎和抗氧化作用。此外,已发现左旋双糖可以调节肠道微生物群组成并改善肠道屏障功能。


实验室实验的优势与局限性:

左旋双糖在实验室实验中有几个优点。它很容易获得,也很容易合成。左旋双糖在各种条件下也很稳定,可以长时间储存。然而,左旋双糖在实验室实验中有一些局限性。与其他底物相比,它是昂贵的,并且合成它的酶促反应需要特定的条件,这可能不是所有实验室都可行的。


未来方向:

左旋双糖今后的研究方向有几个。研究的一个领域是开发新的合成方法左旋双糖。另一个研究领域是调查左旋双糖对各种疾病的潜在治疗作用。左旋双糖的作用机制及其对肠道菌群组成和肠道屏障功能的影响还需要进一步的研究。


左旋双糖Levanbiose 20mg 
High purity Levanbiose for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.

左旋双糖Levanbiose 实验方法如下,仅供参考:

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