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Cat. Number
HM10-2130
Chemical Name
HM10-2130 盐酸多柔比星 Doxorubicin HCl
CAS Number
25316-40-9
Mol. Formula
C27H29NO11 HCl
Mol. Weight
579.99
Qty 1
50mg
Qty 2
200mg
Appearance
Red-orange solid
Application Notes
98% by TLC NMR (Conforms)
Synonym
Adriamycin; NSC-123127
Solubility
Soluble in Water (up to 25 mg/ml).
Storage condition
-20℃
Stability
Stable for 1 year as supplied. Solutions in distilled water may be stored at -20° for up to 3 months.
References

盐酸阿霉素 Doxorubicin Hydrochloride,俗称阿霉素,是一种用于治疗多种癌症的强力化疗药物。它是蒽环类药物的一种,以其有效性和毒性而闻名。盐酸阿霉素也用于体内和体外实验研究。盐酸阿霉素是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素,是一种抗癌化疗试剂。盐酸阿霉素是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。盐酸阿霉素可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。


订购信息:


50 mg¥900
In-stock
200 mg¥3000
In-stock
500 mg¥5000
In-stock
1 g¥8500
In-stock



产品信息:

CAS RN25316-40-9
Product NameDoxorubicin Hydrochloride
Molecular FormulaC27H29NO11·HCl
Molecular Weight580 g/mol
IUPAC Name(7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;hydrochloride
InChIInChI=1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22+,27-;/m0./s1
InChI KeyMWWSFMDVAYGXBV-UHFFFAOYSA-N
Isomeric SMILESC[C@H]1[C@H]([C@H](C[C@@H](O1)O[C@H]2C[C@@](CC3=C2C(=C4C(=C3O)C(=O)C5=C(C4=O)C(=CC=C5)OC)O)(C(=O)CO)O)N)O.Cl
SMILESCC1C(C(CC(O1)OC2CC(CC3=C2C(=C4C(=C3O)C(=O)C5=C(C4=O)C(=CC=C5)OC)O)(C(=O)CO)O)N)O.Cl
Canonical SMILESCC1C(C(CC(O1)OC2CC(CC3=C2C(=C4C(=C3O)C(=O)C5=C(C4=O)C(=CC=C5)OC)O)(C(=O)CO)O)N)O.Cl
AppearanceOrange-Red Solid
Melting Point399 to 401 °F (Decomposes) (NTP, 1992)
Other CAS RN56390-09-1
25316-40-9
Physical DescriptionAdriamycin hydrochloride appears as orange-red thin needles. Aqueous solutions yellow-orange at acid pHs, orange-red at neutral pHs, and violet blue over pH 9. (NTP, 1992)
PictogramsIrritant; Health Hazard
Purity> 95%
QuantityMilligrams-Grams
Related CAS23214-92-8 (Parent)
SolubilitySoluble (NTP, 1992)
Synonyms4' Epi Adriamycin;4' Epi Doxorubicin;4' Epi DXR;4' Epiadriamycin;4' Epidoxorubicin;
4'-Epi-Adriamycin;4'-Epi-Doxorubicin;4'-Epi-DXR;4'-Epiadriamycin;4'-Epidoxorubicin;
Ellence;EPI cell;EPI-cell;EPIcell;Epilem;Epirubicin;Epirubicin Hydrochloride;Farmorubicin;
Farmorubicina;Farmorubicine;Hydrochloride, Epirubicin;IMI 28;IMI-28;IMI28;NSC 256942;
NSC-256942;NSC256942;Pharmorubicin;


合成方法:

采用多步法合成盐酸阿霉素。第一步是由2-乙酰基-4-氨基-1,4-二氢蒽-9,10-二酮和乙酸酐形成2- n -乙酰基-4-氨基-1,4-二氢蒽-9,10-二酮。第二步是第一步的产物与1-氯-2-硝基乙烷反应生成2-n -乙酰基-4-氨基-1,4-二氢蒽-9,10-二酮盐酸盐。第三步是第二步的产物与氢氧化钠反应生成盐酸阿霉素。


科研应用:

盐酸阿霉素可用于体内和体外研究。体内研究涉及在活的生物体中使用药物,如小鼠或大鼠。体外研究涉及在实验室环境下使用药物,使用细胞培养或其他实验室技术。


作用机制:

盐酸阿霉素的作用机制尚不完全清楚。然而,人们相信这种药物通过干扰细胞复制DNA的能力来抑制癌细胞的生长。此外,盐酸阿霉素也被认为是通过破坏细胞的DNA来诱导细胞死亡。


生化和生理效应:

生物化学和生理作用盐酸阿霉素已被证明具有广泛的生物化学和生理作用。研究表明,盐酸阿霉素可引起DNA损伤,抑制细胞复制,抑制细胞生长,诱导细胞死亡,抑制血管生成。此外,也有研究表明盐酸阿霉素可对细胞造成氧化损伤,导致细胞死亡。


体内研究:

在体内研究盐酸阿霉素对癌细胞的作用。研究表明,盐酸阿霉素可有效治疗某些类型的癌症,如乳腺癌和非小细胞肺癌。此外,也有研究表明盐酸阿霉素可以抑制肿瘤细胞的生长。


体外研究:

已经对盐酸阿霉素进行了体外研究,以研究该药物对癌细胞的影响。研究表明,盐酸阿霉素可有效抑制癌细胞生长,并诱导细胞死亡。此外,有研究表明盐酸阿霉素可抑制肿瘤细胞的生长。


生物活性:

盐酸阿霉素具有广泛的生物活性,包括抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。此外,也有研究表明盐酸阿霉素可以抑制肿瘤细胞的生长。


实验室实验的优势与局限性:

在实验室实验中使用盐酸阿霉素的优点包括其抑制癌细胞生长和诱导细胞死亡的效果。此外,盐酸阿霉素相对容易获得,在实验室实验中使用也相对安全。在实验室实验中使用盐酸阿霉素的局限性包括其毒性和潜在的副作用。


药效学:

盐酸阿霉素的药效学尚不完全清楚。然而,人们相信这种药物通过干扰细胞复制DNA的能力来抑制癌细胞的生长。此外,盐酸阿霉素也被认为是通过破坏细胞的DNA来诱导细胞死亡。


未来方向:

盐酸阿霉素研究的未来方向包括探索其与其他药物联合使用的潜力,探索其与放射治疗联合使用的潜力,探索其在实体肿瘤治疗中的潜力,探索其在转移性癌症治疗中的潜力,探索其在儿童癌症治疗中的潜力,探索其在罕见癌症治疗中的潜力,探索其在恶性血液病治疗中的应用潜力,探索其在免疫治疗中的应用潜力,探索其在基因治疗中的应用潜力,探索其在靶向治疗中的应用潜力,探索其在癌症干细胞治疗中的应用潜力,以及探索其在耐药治疗中的应用潜力。


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