CS-045 曲格列酮 Troglitazone _上海惠诚生物生物试剂,标准品,仪器设备,耗材,一站式服务

曲格列酮 Troglitazone CS-045是一种噻唑烷二酮(TZD)药物，于20世纪80年代末开发，用于治疗2型糖尿病。它是1997年美国食品和药物管理局(FDA)批准的第一种TZD，但由于其可能导致严重的肝毒性，于2000年从市场上撤回。尽管已被撤回，但曲格列酮一直是广泛科学研究的主题，并由于其作为糖尿病、癌症和其他疾病的治疗药物的潜力而继续被研究。Troglitazone 是 PPARγ 的激动剂，对人和鼠 PPARγ的 EC50 值分别为 550 nM 和 780 nM。

订购信息:

产品名称	纯度	规格
曲格列酮 CS-045	>98%	10mg
曲格列酮 CS-045	>98%	50mg

产品信息：

CAS RN	97322-87-7
Product Name	曲格列酮 CS-045 Troglitazone
Molecular Formula	C24H27NO5S
Molecular Weight	441.5 g/mol
IUPAC Name	5-[[4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
InChI	InChI=1S/C24H27NO5S/c1-13-14(2)21-18(15(3)20(13)26)9-10-24(4,30-21)12-29-17-7-5-16(6-8-17)11-19-22(27)25-23(28)31-19/h5-8,19,26H,9-12H2,1-4H3,(H,25,27,28)
InChI Key	GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CC1=C(C2=C(CCC(O2)(C)COC3=CC=C(C=C3)CC4C(=O)NC(=O)S4)C(=C1O)C)C
Canonical SMILES	CC1=C(C2=C(CCC(O2)(C)COC3=CC=C(C=C3)CC4C(=O)NC(=O)S4)C(=C1O)C)C
Appearance	Solid powder
Melting Point	184-186 °C
Other CAS RN	97322-87-7
Purity	>98% (or refer to the Certificate of Analysis)
Shelf Life	>2 years if stored properly
Solubility	Soluble in DMSO, not in water
Storage	Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
Synonyms	5-(4-((6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl-methoxy)benzyl)-2,4-thiazolidinedione) -T；CS 045；CS-045；CS045；Prelay；Rezulin；troglitazone；

合成方法：

由4-氯苯醛与乙二胺反应生成酰胺中间体，经一系列有机反应合成曲格列酮。这种中间体然后与无水氟化氢和氢氧化钠反应，形成所需的产品曲格列酮。

作用机制：

曲格列酮通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPAR-γ)起作用，PPAR-γ是一种核受体，调节糖和脂代谢相关基因的表达。曲格列酮激活PPAR-γ导致胰岛素敏感性增加和血糖水平降低。

生化和生理效应：

在动物模型中，曲格列酮已被证明可以增加胰岛素敏感性和降低血糖水平。它还被证明可以减少肿瘤生长和预防中风损伤。在细胞培养研究中，曲格列酮已被证明可以减少葡萄糖摄取并增加胰岛素敏感性。

体内研究：

troglitazone因其治疗糖尿病、癌症和其他疾病的潜力已在许多体内研究中被研究过。在动物模型中，曲格列酮已被证明可以降低血糖水平和改善胰岛素敏感性。它还被证明可以减少某些类型癌症的肿瘤生长，并防止中风损害。

体外研究：

也对曲格列酮的潜在治疗效果进行了体外(实验室)研究。在细胞培养研究中，曲格列酮已被证明可以减少葡萄糖摄取并增加胰岛素敏感性。它还被证明可以抑制癌细胞的生长，并防止氧化应激。

生物活性：

在动物模型中，曲格列酮已被证明具有抗糖尿病、抗癌和神经保护作用。在细胞培养研究中，它也被证明可以减少炎症和氧化应激。

实验室实验的优势与局限性：

在体内和体外实验中，曲格列酮已被广泛研究，是进一步研究的理想候选药物。然而，由于其可能导致严重的肝毒性，在实验室实验中应谨慎使用。

药效学：

曲格列酮是一种曲格列酮，作为PPAR-γ受体的激动剂，参与葡萄糖和脂质代谢的调节。曲格列酮激活PPAR-γ导致胰岛素敏感性增加和血糖水平降低。

未来方向：

曲格列酮已被广泛研究，并已显示出作为糖尿病、癌症和其他疾病的治疗剂的潜力。未来的研究方向包括探索其治疗代谢综合征、非酒精性脂肪性肝病和阿尔茨海默病的潜力。此外，还需要进一步研究其对炎症和氧化应激的影响。其他潜在的未来方向包括探索其作为癌症辅助治疗的潜力，以及研究其对心血管系统的影响。最后，需要进一步研究其作用机制，以充分了解其治疗作用。

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