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Cat. Number
HHYN082
Chemical Name
紫草素 Shikonin
CAS Number
517-89-5
Mol. Formula
 C16H16O5
Mol. Weight
 288.29524
Qty 1
10mg
Qty 2
50mg
Application Notes
HPLC≥99%
Synonym
 5,8-Dihydroxy-2-[(1R)-1-hydroxy-4-methyl-pent-3-enyl]naphthalene-1,4-dione
References

紫草素 Shikonin 是从紫草属植物的根中提取的一种活性化合物。它是一种天然产物,具有广泛的生物活性,包括抗炎、抗菌、抗真菌、抗病毒和抗癌活性。紫草素是一种有效的TMEM16A 氯化物通道抑制剂,IC50 为 6.5 μM。紫草素是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂,还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。紫草素通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。紫草素AIM2炎性体活化。


订购信息:

产品名称英文名称规格
紫草素Shikonin10mg
紫草素Shikonin50mg


产品信息:

CAS RN517-89-5
Product Name紫草素 Shikonin
Molecular FormulaC16H16O5
Molecular Weight288.29 g/mol
IUPAC Name5,8-dihydroxy-2-[(1R)-1-hydroxy-4-methylpent-3-enyl]naphthalene-1,4-dione
InChIInChI=1S/C16H16O5/c1-8(2)3-4-10(17)9-7-13(20)14-11(18)5-6-12(19)15(14)16(9)21/h3,5-7,10,17-19H,4H2,1-2H3/t10-/m1/s1
InChI KeyNEZONWMXZKDMKF-SNVBAGLBSA-N
Isomeric SMILESCC(=CC[C@H](C1=CC(=O)C2=C(C=CC(=C2C1=O)O)O)O)C
SMILESCC(=CCC(C1=CC(=O)C2=C(C=CC(=C2C1=O)O)O)O)C
Canonical SMILESCC(=CCC(C1=CC(=O)C2=C(C=CC(=C2C1=O)O)O)O)C
AppearanceSolid powder
Color/FormWhite or slightly yellow crystalline powde
Density1.373 g/cu cm
Melting Point147 °C
Other CAS RN517-89-5
Shelf Life>2 years if stored properly
SolubilityPractically insoluble in aqueous solutions
StorageDry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
Synonyms1,4-naphthalenedione, 5,8-dihydroxy-2-((1R)-1-hydroxy-4-methyl-3-penten-1-yl)-
1,4-naphthalenedione, 5,8-dihydroxy-2-((1r)-1-hydroxy-4-methyl-3-pentenyl)-
1,4-naphthalenedione, 5,8-dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methyl-3-pentenyl)-, (R)-
1,4-naphthoquinone, 5,8-dihydroxy-2-(1-hydroxy-4-methyl-3-pentenyl)-, (+)-
2-((1R)-1-hydroxy-4-methyl-3-pentenyl)-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone
5,8-dihydroxy-2-((1R)-1-hydroxy-4-methyl-3-penten-1-yl)-1,4-naphthalenedione
isoarnebin 4
shikonin
shikonin, (+)-isome
Vapor Pressure5.1X10-11 mm Hg at 25 °C (est)


合成方法:

紫草素可由紫草根(Lithospermum erythrorhizon)合成,日本俗称“紫草”(shikon)。合成方法包括使用乙醇或甲醇等溶剂从根中提取紫草素。然后用色谱法或其他方法纯化紫草素。纯化后的紫草素用于进一步的研究或治疗应用。


科研应用:

紫草素在体内和体外实验中具有潜在的治疗应用价值。


作用机制:

紫草素的确切作用机制尚不完全清楚。然而,人们认为紫草素通过抑制某些酶的活性起作用,如环氧化酶-2 (COX-2)和5-脂氧合酶(5-LOX)。此外,紫草素还被发现可以抑制促炎细胞因子的产生,如肿瘤坏死因子-α (TNF-α)和白细胞介素-1β (IL-1β)。


生化和生理效应:

紫草素已被发现具有广泛的生化和生理作用。这些作用包括抑制环氧化酶-2 (COX-2)和5-脂氧合酶(5-LOX)酶,抑制促炎细胞因子,如肿瘤坏死因子-α (TNF-α)和白细胞介素-1β (IL-1β),以及抑制各种类型癌细胞的生长。


体内研究:

已经进行了紫草素对各种疾病和条件的影响的体内实验。这些实验表明紫草素具有抗炎、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌等活性。此外,紫草素已被发现对治疗牛皮癣、类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病有效。


体外研究:

已经进行了紫草素对各种细胞系的影响的体外实验。这些实验表明紫草素具有抗炎、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌等活性。此外,紫草素还被发现可以有效治疗各种类型的癌症,包括乳腺癌、结肠癌和前列腺癌。


生物活性:

紫草素被发现具有广泛的生物活性,包括抗炎、抗菌、抗真菌、抗病毒和抗癌活性。此外,紫草素还被发现可以有效治疗各种疾病,包括牛皮癣、类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病。


实验室实验的优势与局限性:

紫草素在实验室实验中有几个优点和局限性。紫草素的主要优点之一是它是一种天然产品,因此很容易获得。此外,紫草素相对安全,具有广泛的生物活性。但紫草素存在成本高、难以大量合成等局限性。


药效学:

紫草素已被发现具有广泛的药效作用。这些作用包括抑制某些酶的活性,如环氧合酶-2 (COX-2)和5-脂氧合酶(5-LOX)。此外,紫草素还被发现可以抑制促炎细胞因子的产生,如肿瘤坏死因子-α (TNF-α)和白细胞介素-1β (IL-1β)。


未来方向:

紫草素的潜在治疗应用仍在探索中。未来紫草素研究的一些方向包括开发新的紫草素给药系统,研究紫草素对其他疾病和病症的影响,开发更有效的紫草素合成方法,研究紫草素的生化和生理作用,以及开发紫草素的新型治疗应用。此外,还需要进一步研究才能更好地了解紫草素的确切作用机制。


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