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Cat. Number

1140045

Chemical Name

衣霉素 Tunicamycin

CAS Number

11089-65-9

Qty 1

2mg

Qty 2

10mg

Application Notes

>99%

Synonym

References

衣霉素 Tunicamycin是由绿链霉菌产生的一种天然抗生素。它是一种聚酮衍生的抗生素，由一个环七肽骨架与葡萄糖分子相连。衣霉素被用于研究其抑制N-链糖蛋白合成的能力，并已被用于研究N-链糖基化在各种细胞过程中的作用。衣霉素已被用于研究N-连锁糖蛋白在细胞信号、细胞粘附和细胞迁移中的功能。衣霉素引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。衣霉素可抑制革兰氏阳性细菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。衣霉素增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。

订购信息:

产品名称	英文名称	规格
衣霉素	Tunicamycin	2mg
衣霉素	Tunicamycin	10mg

产品信息：

CAS RN	11089-65-9
Product Name	衣霉素 Tunicamycin
Molecular Formula	C₃₈H₆₂N₄O₆
Molecular Weight	718.7 g/mol
IUPAC Name	(E)-N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[2-[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl]-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]-5-methylhex-2-enamide
InChI	InChI=1S/C30H46N4O16/c1-11(2)5-4-6-16(38)32-19-23(43)20(40)14(47-29(19)50-28-18(31-12(3)36)22(42)21(41)15(10-35)48-28)9-13(37)26-24(44)25(45)27(49-26)34-8-7-17(39)33-30(34)46/h4,6-8,11,13-15,18-29,35,37,40-45H,5,9-10H2,1-3H3,(H,31,36)(H,32,38)(H,33,39,46)/b6-4+/t13?,14-,15-,18-,19-,20+,21-,22-,23-,24+,25-,26-,27-,28-,29+/m1/s1
InChI Key	MEYZYGMYMLNUHJ-DIRMKAHISA-N
Isomeric SMILES	CC(C)CCCCCCCCC/C=C/C(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](O[C@H]1O[C@@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)NC(=O)C)C[C@H]([C@@H]3[C@H]([C@H]([C@@H](O3)N4C=CC(=O)NC4=O)O)O)O)O)O
SMILES	CC(C)CC=CC(=O)NC1C(C(C(OC1OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)NC(=O)C)CC(C3C(C(C(O3)N4C=CC(=O)NC4=O)O)O)O)O)O
Canonical SMILES	CC(C)CCCCCCCCCC=CC(=O)NC1C(C(C(OC1OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)NC(=O)C)CC(C3C(C(C(O3)N4C=CC(=O)NC4=O)O)O)O)O)O
Synonyms	tunicamycin B2

合成方法：

以绿链霉菌为原料，通过聚酮合成束霉素。聚酮合酶(PKS)酶催化酰基辅酶a分子形成线性肽链。然后，这种线性肽被PKS酶环化，形成环状七肽主干。然后将葡萄糖分子添加到环状七肽主干上形成衣霉素。

科研应用：

衣霉素具有抑制N-链糖蛋白合成的作用，已被广泛应用于科学研究。

作用机制：

衣霉素通过抑制N-链糖蛋白的合成而起作用。它通过抑制n -乙酰氨基葡萄糖转移酶I (GnTI)酶的活性来做到这一点。该酶负责催化N-乙酰氨基葡萄糖从udp-N-乙酰氨基葡萄糖到蛋白质的转移。通过抑制GnTI酶的活性，被霉素可以阻止N-连接糖蛋白的形成。

生化和生理效应：

衣霉素被证明具有多种生物化学和生理作用。特别是，被衣霉素已被证明可以抑制N--连接糖蛋白的合成，这可以影响各种蛋白质的活性，蛋白质的稳定性，以及细胞的信号和迁移能力。衣霉素也已被证明对某些疾病的发展和进展有影响。

体内研究：

衣霉素已在体内用于研究N-连锁糖基化在细胞信号、细胞黏附和细胞迁移中的作用。衣霉素也被用于研究N-链糖基化在某些疾病的发展和进展中的作用。

体外研究：

衣霉素已被用于体外研究N-链糖基化对各种蛋白质活性的影响。衣霉素也被用于研究N-链糖基化对蛋白质稳定性的影响。

生物活性：

在多种生物中，包括细菌、酵母、植物和哺乳动物，被证明可抑制N-链糖蛋白的合成。衣霉素还被证明可以抑制各种参与N-连接糖蛋白合成的酶的活性，包括N-乙酰氨基葡萄糖转移酶I (GnTI)， N-乙酰氨基葡萄糖转移酶II (GnTII)和n -乙酰氨基葡萄糖转移酶III (GnTIII)。

实验室实验的优势与局限性：

衣霉素在实验室实验中有几个优点和局限性。在实验室实验中使用衣霉素的优势在于能够抑制n -链糖蛋白的合成，并能影响各种蛋白质的活性、蛋白质的稳定性以及细胞的信号和迁移能力。在实验室实验中使用衣霉素的局限性包括其潜在的毒性和干扰其他细胞过程的潜力。

药效学：

衣霉素已被证明具有多种药效学作用。特别是，被衣霉素已被证明可以抑制n -连接糖蛋白的合成，这可以影响各种蛋白质的活性，蛋白质的稳定性，以及细胞的信号和迁移能力。衣霉素也已被证明对某些疾病的发展和进展有影响。

未来方向：

在科学研究中使用衣霉素有可能为N-链糖基化在各种细胞过程中的作用提供有价值的见解。未来的研究方向包括探讨N-链糖基化在某些疾病的发生发展中的作用，N-链糖基化对各种蛋白质活性的影响，以及N-链糖基化对蛋白质稳定性的影响。此外，未来的研究可以探索衣霉素作为治疗某些疾病的治疗剂的潜力。其他可能的未来方向包括探索被衣霉素作为诊断工具用于检测某些疾病的潜力，以及探索被衣霉素作为疫苗佐剂用于提高疫苗效力的潜力。

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