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Cat. Number

HHY1366

Chemical Name

兰索拉唑 Lansoprazole

CAS Number

103577-45-3

Mol. Formula

C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S

Mol. Weight

369.36

Qty 1

500mg

Qty 2

Synonym

2-[[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroeth oxy)-2-pyridinyl]methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole

Solubility

Soluble to 50 mM in 1eq. HCl and to 100 mM in DMSO

Storage condition

Store at +4°C

References

兰索拉唑 Lansoprazole是一种抗酸药物和质子泵抑制剂(PPI)，用于治疗胃食管反流病(GERD)和其他胃肠疾病。它是一种合成的苯并咪唑衍生物，已被开发为一种减少胃酸分泌和治疗胃溃疡的药物。它通过阻断胃壁细胞中质子泵的作用，从而减少胃产生的酸的量。兰索拉唑 Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

订购信息:

产品名称	英文名称	规格
兰索拉唑	Lansoprazole	500mg
兰索拉唑	Lansoprazole	5g

产品信息：

CAS RN	103577-45-3
Product Name	兰索拉唑 Lansoprazole
Molecular Formula	C16H14F3N3O2S
Molecular Weight	369.4 g/mol
IUPAC Name	2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
InChI	InChI=1S/C16H14F3N3O2S/c1-10-13(20-7-6-14(10)24-9-16(17,18)19)8-25(23)15-21-11-4-2-3-5-12(11)22-15/h2-7H,8-9H2,1H3,(H,21,22)
InChI Key	MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=CC=CC=C3N2)OCC(F)(F)F
Canonical SMILES	CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=CC=CC=C3N2)OCC(F)(F)F
Appearance	Solid powder
Color/Form	White to brownish-white crystalline powde
Melting Point	178-182 °C 178 to 182 °C (decomposes) 178-182°C
Other CAS RN	103577-45-3 138530-94-6
Physical Description	Solid
Pictograms	Irritant
Shelf Life	>2 years if stored properly
Solubility	0.97 mg/L Freely soluble in dimethylformamide; soluble in ethyl acetate, dichloromethane and acetonitrile; very slightly soluble in ether, and practically insoluble in hexane and water. >55.4 [ug/mL]
Storage	Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
Synonyms	2-(((3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl)methyl)sulfinyl)benzimidazole; AG 1749; AG-1749; AG1749;Agopton;Bamalite;Lansol;lansoprazol;lansoprazole;Lansoprazole;Sodium Lansoprazoles;Lanzor;Monolitum;Ogast;Ogastro;Opiren;Prevacid;Prezal;Pro Ulco;Promeco;Sodium, Lansoprazole;Takepron;Ulpax;Zoton

合成方法：

兰索拉唑由2-甲基-2-羟基-2-丙基-1,3-二氧唑烷-4-甲醇和2-甲基-2-羟基-2-丙基-1,3-二氧唑烷-4-羰基氯两个主要成分合成。合成的第一步是由2-甲基-2-羟基-2-丙基-1,3-二恶唑烷-4-甲醇，这是由2-甲基-2-羟基-2-丙基-1,3-二恶唑烷-4-羰基氯化钠与甲氧基钠反应完成的。第二步是由2-甲基-2-羟基-2-丙基-1,3-二氧唑烷-4-甲醇与2-甲基-2-羟基-2-丙基-1,3-二氧唑烷-4-羰基氯缩合生成兰索拉唑。

作用机制：

兰索拉唑的作用机制是基于其抑制胃壁细胞质子泵的能力。这种抑制减少了胃产生的酸的量，降低了患胃溃疡的风险。此外，已发现兰索拉唑可抑制参与胃酸分泌的H+/K+- atp酶的活性。

生化和生理效应：

兰索拉唑已被发现具有许多生物化学和生理作用。已发现减少胃酸分泌，减少胃溃疡，增加胃排空，减轻GERD症状，降低发生胃溃疡的风险，并降低发生Barrett 's食管的风险。此外，已发现兰索拉唑可抑制参与胃酸分泌的H+/K+- atp酶的活性。

体内研究：

为了评估兰索拉唑的药理作用，已经在动物和人身上进行了体内研究。在动物实验中，已发现兰索拉唑可减少胃酸分泌，减少胃溃疡，并增加胃排空。在人类中，已发现兰索拉唑可减轻胃食管反流的症状，降低发生胃溃疡的风险，并降低发生巴雷特食管的风险。

体外研究：

为了评价兰索拉唑的药理作用，已经进行了兰索拉唑的体外研究。这些研究发现，兰索拉唑抑制胃壁细胞中质子泵的活性，从而减少胃产生的酸量。此外，已发现兰索拉唑可抑制参与胃酸分泌的H+/K+- atp酶的活性。

生物活性：

兰索拉唑已被发现具有多种生物活性。已发现减少胃酸分泌，减少胃溃疡，增加胃排空，减轻GERD症状，降低发生胃溃疡的风险，并降低发生Barrett 's食管的风险。此外，已发现兰索拉唑可抑制参与胃酸分泌的H+/K+- atp酶的活性。

实验室实验的优势与局限性：

在实验室实验中使用兰索拉唑的优势包括其能够减少胃酸分泌，减少胃溃疡，增加胃排空，减轻GERD症状，降低发生胃溃疡的风险，降低发生Barrett 's食管的风险。此外，已发现兰索拉唑可抑制参与胃酸分泌的H+/K+- atp酶的活性。在实验室实验中使用兰索拉唑的局限性包括其潜在的药物相互作用和潜在的不良反应。

药效学：

兰索拉唑的药效学是基于其抑制胃壁细胞质子泵的能力。这种抑制减少了胃产生的酸的量，降低了患胃溃疡的风险。此外，已发现兰索拉唑可抑制参与胃酸分泌的H+/K+- atp酶的活性。

未来方向：

兰索拉唑的未来研究方向包括：开发新的配方和给药系统、开发兰索拉唑的新用途、兰索拉唑的药代动力学和药动力学研究、兰索拉唑对肠道微生物组的影响研究、兰索拉唑对免疫系统的影响研究、兰索拉唑对癌症的影响研究、兰索拉唑对心血管系统影响的研究，以及兰索拉唑对神经系统影响的研究。此外，对兰索拉唑潜在的药物相互作用和不良反应的研究应继续进行。

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