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| Cat. Number | 733979438981590 |
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| Chemical Name | IBZM Iolopride 84226-06-2 2.5mg/25mg |
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| CAS Number | 84226-06-2 |
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| Category | Aromatics, Heterocycles, Labeling and Diagnostics Reagents |
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| Mol. Formula | C15H21IN2O3 |
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| Mol. Weight | 404.23 |
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| Qty 1 |
2.5mg |
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| Qty 2 | 25mg |
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| Synonym | N-[[(2S)-1-Ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-2-hydroxy-3-iodo-6-methoxybenzamide;(S)-N-[(1-Ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-hydroxy-3-iodo-6-methoxybenzamide; |
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| References | IBZM是一种合成苯甲酰胺衍生物，用作治疗帕金森病和其他神经系统疾病的多巴胺激动剂。它是D2和D3多巴胺受体的有效激动剂，已知对中枢神经系统有广泛的影响。Iolopride是一种相对较新的药物，于21世纪初被开发出来，目前正在进行临床试验，用于治疗帕金森病。 订购信息:
产品信息：
合成方法： 采用两步法合成碘化钾。第一步是4-氯-N-甲基苯甲酰胺与2-溴-3-氯丙酸反应，生成所需产物4-氯-N-甲基-2-溴-3-氯丙酰胺。该反应是在碱(如氢氧化钠或氢氧化钾)和催化剂(如碳上的钯)存在的情况下进行的。第二步是中间产物与胺(如甲胺)反应生成碘化物。该反应是在碱(如氢氧化钠或氢氧化钾)和催化剂(如碳上的钯)存在的情况下进行的。 科研应用： iolopride在实验室和临床环境中得到了广泛的研究。它已被用于帕金森病的动物模型来研究多巴胺激动剂对多巴胺能系统的影响。它还被用于临床试验，以评估其治疗帕金森病和其他运动障碍的疗效。此外，iolopride还被用于研究多巴胺激动剂对奖励系统的影响以及抗精神病药物的作用机制。 作用机制： iolopride作为D2和D3多巴胺受体的完全激动剂。它与D2和D3受体结合并激活它们，导致大脑中多巴胺水平的增加。这种增加的多巴胺水平被认为是iolopride治疗帕金森病和其他神经系统疾病的治疗效果的原因。 生化和生理效应： 碘化钾已被证明具有广泛的生物化学和生理作用。它已被证明可以增加大脑中的多巴胺水平，从而改善运动功能，减轻帕金森病的症状。此外，iolopride已被证明具有抗抑郁和抗焦虑作用，以及改善帕金森病患者的认知功能。 实验室实验的优势与局限性： 实验室实验的优点和局限性ioloride在实验室实验中使用有几个优点。它是D2和D3多巴胺受体的有效激动剂，在溶液中相对稳定。它也相对容易合成，而且无毒。然而，在实验室实验中使用碘化物有一定的局限性。它价格昂贵，半衰期短，因此很难在实验室实验中保持一致的浓度。 未来方向： 未来的研究重点可能是进一步阐明其作用机制，探索其在其他神经系统疾病中的应用潜力，以及研究其对奖励系统的影响。此外，进一步的研究可以集中在优化iolopride的合成，探索其在联合治疗中的应用潜力，并研究其长期安全性和有效性。最后，研究可以集中在开发新的iolopride衍生物，改善药理学性质。 |
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