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氮自由基/超氧阴离子清除能力,铁离子还原能力/总多酚,总黄酮含量测试试剂盒
上海惠诚生物提供抗氧化能力检测测试试剂盒，现货供应常规如氮自由基（DPPH）清除能力测试试剂盒，超氧阴离子自由基清除能力测试试剂盒，铁离子还原能力测试试剂盒，总多酚含量测试试剂盒，总黄酮含量测试试剂盒。
测定原理：
DPPH自由基是一种较稳定的含氮自由基，有一个单电子，在517nm下有强吸收，如果有其他物质提供一个电子使此单电子配对，其吸收会消失褪色，褪色程度与接受电子的量呈正比。即反应物清除氮自由基的能力与试剂在517nm的吸光值成反比。
方法：A001-96T 分光光度计法，A001-96T 酶标板法
测定原理：
该方法利用NADH-PMS-NBT为超氧阴离子(O2·-)生成系统，超氧阴离子清除剂能减少NBT的蓝色。通过检测560nm处吸光值可判断体系中还原物质的还原能力。
方法：A002-96T 分光光度计法，A002-96T 酶标板法
测定原理：
还原力测定是以普鲁士蓝Fe4（Fe（CN）6）生成量为指标，抗氧化剂能将铁氰化钾还原，再利用亚铁离子生成普鲁士蓝，该物质在700nm处有最大吸收峰。吸光值越大，表明样品还原力越强。
方法：A003-96T 分光光度计法，A003-96T 酶标板法
测定原理：
福林酚试剂氧化多酚中-OH基团并使其显蓝色，蓝色的深浅与多酚的含量成正相关，没食子酸一般在该方法中被默认为标准物质，采用没食子酸溶液制作标准曲线，然后将多酚含量表示为等价没食子酸的量，即可求得待测样品中总多酚含量。
方法：C001-96T 分光光度计法，C001-96T 酶标板法
测定原理：
黄酮中处于相邻位的羰基、羟基可以共同络合金属而显色。在中性或弱碱性及亚硝酸钠存在条件下，黄酮类化合物与铝盐生成螯和物，加入碱溶液后显红橙色，在510nm处有最大吸收峰。芦丁是公认的黄酮类化合物，常被用作标准品。
方法：C002-96T 分光光度计法，C002-96T 酶标板法
测定原理：
金属离子与过氧化氢通过芬顿反应生成的羟基自由基（•OH），•OH攻击脱氧核糖并破坏其环呋喃环生成丙二醛（MDA）。丙二醛与2-硫代巴比妥酸（TBA）结合后在532nm处具有最大吸收峰（Halliwell等，1987，ANAL BIOCHEM）。专一的羟基自由基抗氧化剂能减少羟基对脱氧核糖的攻击，从而减少MDA产生而使发色体减少。通过测定反应终产物的吸光值即可判断受测样品的羟基自由基清除能力。
测定原理：
采用ABTS（2,2′-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt）评价样品抗氧化能力最初由Miller等（1993）提出，现采用的一般是后来Re等（1999）改进后的方法。该方法利用ABTS可被过硫酸钾、过氧化氢、二氧化锰等一系列化合物氧化，生成蓝绿色的ABTS+阳离子自由基，在734nm处有最大吸收峰。在抗氧化剂的作用下，ABTS+还原成无色的ABTS。通过测定734nm处的吸光值，即可判定反应物的抗氧化能力。
品名 | 价格（元） | Stock |
580 | YES | |
510 | YES | |
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1080 | YES | |
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980 | YES | |
| 羟基自由基清除能力测试试剂盒 | 820 | YES |
| ABTS自由基清除能力测试试剂盒 | 610 | YES |
上海惠诚生物针对抗氧化能力检测,特提供氮自由基(DPPH)清除能力测试试剂盒，超氧阴离子自由基清除能力测试试剂盒，铁离子还原能力测试试剂盒，总多酚含量测试试剂盒，总黄酮含量测试试剂盒。更多抗氧化能力检测试剂盒欢迎咨询021-60498804
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